地中海贫血的检查项目是什么？" width="500" height="334"/>
地中海贫血检测项目有哪些？地中海贫血的检查项目是什么？
β珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)
(1)重型外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不同，中央浅染区扩大，异形、靶形、碎片红细胞和核红细胞、点彩红细胞、嗜染性红细胞、豪一周氏小体等网络编织红细胞正常或增加。
地中海贫血检测项目有哪些？地中海贫血的检查项目是什么？
(2)轻型成熟红细胞有轻度形态变化，红细胞渗透脆性正常或减少，血红蛋白电泳显示HbA2含量增加(0。035~0。060)这是本型的特征。
(3)中间型外周血象和骨髓象变化重，红细胞渗透脆性减少，HbF含量为0。40~0。80、HbA2含量正常或增加。
α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)
(1)静止型红细胞形态正常，出生时脐带血Hbarts含量为0。01~0。02，3个月后消失。
(2)轻型红细胞的形态有轻度变化，如大小不同、中央浅染、异形等红纽带的渗透脆性下降的变性珠蛋白小体阳性HbA2和HbF含量正常或稍低。
(3)中间型外周血象和骨髓象的变化类似于重型β地贫的红细胞渗透脆性减少的变性珠蛋白小体阳性HbA2和HbF含量正常。
(4)重型外周血成熟红细胞形态发生变化，如重型β地贫，核红细胞计数和网络编织红细胞计数增加。
地中海贫血的检查项目是什么？
1、产前筛查:通过血液常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者。
2、基因检测:妊娠前或妊娠初期通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位置，准备产前诊断。
3、产前诊断:妊娠11-14周孕妇取绒毛组织约2-5g，妊娠15-22周孕妇通过羊膜穿刺取羊水15-20ml，24-30周孕妇取胎儿脐带血0。5-1。5ml通过基因检测明确胎儿是否有α或β珠蛋白基因的缺失和突变和类型，有效防止重型贫困和畸形患儿的出生。
地中海贫血检测结果分析孕妇及其配偶必须首先通过血液常规筛查地贫，如有异常，必须继续进行血红蛋白电泳、肽链检查、地贫基因分析等项目诊断地中海贫血。
1、血液常规:主要看其中平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)，各地贫困MCV和MCH下降，但静止型贫困基因携带者可能正常。
2、血红蛋白电泳:该检查可用于检查异常Hb，重型和中间型贫困可以明确诊断。
3、肽链检查:临床上主要用于轻α地贫的诊断。
4、贫困基因分析:基因分析可以代替上述所有检测，但由于设备、实验室和技术人员的要求较高，一般医院难以开展，检测成本也较高。
如果夫妻双方都是地中海贫血，产前诊断需要紧密进行，结果正常或轻型贫困，对胎儿影响不大，可放心生育的重型，建议立即生育，以免损害孕妇的身心。
孕妇地中海贫血检查费用其实，孕妇在妊娠初期检查地中海贫血时，费用取决于当地的具体情况和医院的具体情况。因此，地中海贫血检查要多少钱，这取决于检查中需要检查的项目。地中海贫血又称海洋性贫血，是遗传性小细胞性溶血性贫血，是基因缺陷的遗传病。骨髓象红细胞系统增生明显活跃，中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞变化与外周血液相同。HbF含量正常。
患儿脐血Hbbarts含量为0。034~0。140，出生后6个月完全消失。
出生时血液中约含有0。25Hbbarts和少量HbH随着年龄的增长，HbH取代了Hbbarts，其含量为0。024~0。血红蛋白中几乎都是HbBarts，或者有少量的HbH，没有HbA、HbA2和HbF。
地中海贫血筛查首先需要采血进行血液检查，如有异常需要肽链检查和基因分析。
各项检查结果解读如下:重量、中间型和轻量贫困可同时降低血红蛋白(Hb)。HbA2增高是轻β地中海贫血最重要的诊断依据，缺铁性贫血时，HbA2经常下降，可与轻β地中海贫血鉴别。
正常为阴性，肽链阳性可明确诊断为轻α地贫。
但一般来说，地中海贫血筛查首先需要血液检查，价格在20-30元左右的血液检查发现异常时，需要进行后续检查，如地贫基因分析等，地中海贫血基因检查一般费用在250-300元左右，共计500-1000元左右。
这只是参考的价格，具体地区和医院的性质不同费用也不同。如果需要的话，最好去自己当地的医院商量。