无创产前基因检测报告包括检测者基本信息、检测项目、提示、三体风险指数、参考范围、胎儿三体风险、结果说明、其他提示。
常见诊断:13-三体高风险、18-三体高风险、21-三体高风险、13-三体低风险、18-三体低风险、21-三体低风险等。
1、高风险报告解读:检测结果高风险时，通常提示胎儿可能患有本筛查目标疾病。
2、低风险报告解读:检查结果为低风险(未见明显异常)，通常提示胎儿筛查目标疾病的风险低。
3、其他:如果检查报告书提出检查失败要求再采血，孕妇应立即合作的胎儿影像学检查结果发现异常，无论该检查结果是高风险还是低风险，都应进行专业遗传咨询和后续产前诊断的部分孕妇检查结果无法确定或无法说明时，应根据医生的指示进行遗传咨询，进行全面的超声波评价和产前诊断。
另一方面，由于目前的检测技术不能完全排除母体因素的污染，可能会产生假阳性的结果。但是，由于目前该检测技术存在一定的假阴性率，检测结果低风险也不能完全排除其他异常的可能性，如胎儿患21号、18号、13号染色体部分单体、部分三体、部分四体综合征和嵌合型三体综合征以及其他因素引起的智力障碍、畸形等疾病。因此，应及时到检查机构进行后续遗传咨询，以及其他相应的产前诊断，不应根据高风险结果直接终止妊娠。
因此，这个检查结果不能作为最终的产前诊断结果，孕妇必须在检查机构的建议下按时进行后续的正常产前检查。