多囊肾是肾囊性疾病中最常见的一种,它属于遗传性疾病。常染色体显性遗传性多囊肾又称成人型多囊肾(ADPKD)，是常见的多囊肾病，其父母和兄弟姐妹中多有同时发病的患者,此病可遗传至子女。
成人型多囊肾是多系统全身性疾病,其病变除肾脏外，可有心血管系统、消化系统及其他系统异常。最常见的是合并肝囊肿。典型的成人型多囊肾,症状出现于30 ~50岁，包括血尿、疼痛、腹块、胃肠道症状及高血压等,进一步发展至肾功能不全,直至肾功能衰竭。成人型多囊肾都是双侧发病，B超、CT一般可明确诊断。成人型多囊肾的对症治疗主要是控制高血压及预防感染。早、中期可采用囊肿减压术，减轻对正常肾单位的压迫，减缓肾功能衰竭进程。进人肾功能衰竭终末期时,必须进行透析治疗。有条件的可以行肾移植术。目前无特效药物治疗。